Aliança Lusófona de Especialistas
em Doença Falciforme
Fundada em julho de 2023, a ALUA é uma nova aliança de prestadores de cuidados de saúde de países onde a língua principal é o português e onde existe uma elevada prevalência de pessoas que vivem com doença falciforme.
A ALUA trabalha em estreita colaboração com a DREPACOMUNIDADE, uma plataforma dedicada a doentes e cuidadores de pessoas que vivem com doença falciforme (Home | Drepa Comunidade). A DREPACOMUNIDADE é um projeto da Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias (APPDH), a maior fundação para doentes falciformes lusófonos na Europa. Os países membros da ALUA são: Angola, Brasil, Cabo Verde, Guiné-Bissau, Moçambique, Portugal e São Tomé e Príncipe; destes, cinco situam-se na África Subsariana.
A nossa missão
A missão da ALUA é promover o conhecimento técnico e científico com vista a melhorar o diagnóstico e o tratamento das pessoas com doença falciforme nos países de língua portuguesa. A ALUA tem como objetivos aumentar a taxa de sobrevivência das pessoas que vivem com doença falciforme, melhorar a sua qualidade de vida, prevenir a disfunção precoce de órgãos, reduzir hospitalizações e idas ao serviço de urgência provocadas pela doença falciforme, aumentar a capacidade de tratamento das pessoas com esta condição e diminuir a necessidade de transferência de casos clínicos de países africanos para Portugal.
Membros Fundadores
Brígida Santos - Angola | Tiago Souza Novais - Brasil | Clarisse Lobo - Brasil | Jane Silva Hankins - Brasil/EUA
Linette Fernandes - Cabo Verde | Maria Conceição Pinto - Cabo verde | Clementina Monteiro Coelho - Guiné-Bissau Faizana Amodo - Moçambique | Paula Kjöllerström - Portugal | Guilherme Queiroz - Portugal
Celeste Bento - Portugal | Joana Ramos - Portugal | Kelly Pimenta - Portugal/EUA
Daniel Carvalho - São Tomé e Príncipe | Celdidy Monteiro - São Tomé e Príncipe
